Risiken klinischer Studien: Was Sie wissen sollten
Transparente Informationen über mögliche Risiken, Sicherheitsmaßnahmen und wie Sie als Studienteilnehmer geschützt werden.
Wie sicher sind klinische Studien wirklich?
Es ist verständlich, dass Sie sich über mögliche Risiken informieren möchten, bevor Sie an einer klinischen Studie teilnehmen. Wir glauben an vollständige Transparenz und möchten Ihnen ehrliche Informationen geben.
Klinische Studien in Deutschland unterliegen strengsten Sicherheitsauflagen. Bevor ein neues Medikament am Menschen getestet wird, durchläuft es umfangreiche Labor- und Tierversuche. Jede Studie wird von einer unabhängigen Ethikkommission geprüft.
Dennoch: Ein gewisses Restrisiko besteht immer. Auf dieser Seite erklären wir, welche Risiken es gibt, wie wahrscheinlich sie sind und welche Schutzmechanismen greifen.
Ihre Vorteile auf einen Blick
Ethikkommission
Jede Studie wird von einer unabhängigen Ethikkommission geprüft und genehmigt.
Aufgeklärtes Einverständnis
Sie werden vor Studienbeginn ausführlich über alle bekannten Risiken informiert.
Medizinische Überwachung
Während der Studie werden Sie engmaschig ärztlich betreut.
Jederzeit Abbruch
Sie können die Teilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen beenden.
Probandenversicherung
Eine spezielle Versicherung schützt Sie bei studienbedingten Schäden.
BfArM-Genehmigung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel prüft und genehmigt alle Studien.
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